2019-07-19
1765次
注册人员
2K-4K/月
年终奖
双休
社保
全勤奖
有年假
申请职位
基本信息
工作性质全职
职位类别其他制药/医疗器械
招聘人数若干人
学历要求大专
工作经验1-3年
?#21592;?#35201;求不限
年龄要求不限
招聘部门不限
工作地点江苏省宿迁市沭阳县学院路高创园2楼(江苏省/沭阳县)
联系方式
联系人:袁女士  ( 联系我?#20445;?#35831;说是在沭阳人才网上看到的 )
联系电话:企业设置不公开
职位动态
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简历处理率
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简历平均处理时长
今天09:26
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职位描述
岗位职责:
1、负责药品申报资?#31995;?#25776;写、整理和内部审核;
2、负责?#20998;?#27880;册项?#24247;?#32479;筹、协调及项目进度跟踪;
3、与药监主管部门和药品注册相关部门的沟通协调;
4、协助建立注册团队的工作系统和程序以确保项目在规定时间内及时完成;
5、及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药?#36335;?#35268;、文件、技术资料。

任职资格:
1、生物、医药等相关专业本科或以上学历;
2、熟悉药品管理及注册法规,能独立处理、解决药品注册过程中出现的问题;
3、熟悉药品注册申报流程和各个?#26041;冢?
4、熟悉药品注册法规,掌握合成、制剂和分析基本理论知识,能独立汇总审核药品申报资料;
5、对注册信息以及相关的产品资料负有保密责任;
6、具有较?#24247;?#25991;献检索能力,沟通及协调能力,与相关部门保持良好沟通。
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