2019-06-19
2398次
QC
3K-5K/月
环境好
双休
五?#25214;?#37329;
朝九晚五
申请职位
基本信息
工作性质全职
职位类别药品生产/质管
招聘人数4人
学历要求大专
工作经验1-3年
?#21592;?#35201;求不限
年龄要求20岁--35岁
招聘部门质量部
工作地点江苏省宿迁市沭阳县温州路(沭阳县/开发区南园区)
联系方式
联系人:陈女士  ( 联系我?#20445;?#35831;说是在沭阳人才网上看到的 ) 点击这里给我发消息
联系电话:153****1685
点击查看
打电话前先投递?#29615;?#31616;历,面试成功率提高30%
职位动态
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简历处理率
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职位描述
岗位职责:
1、 日常检验:按质量标准及标准操作规程进行检验,并给出相关判断;原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水、稳定性样品的检验;
2、 检验结果的数据分析,对原材料及成品的质量情况等数据进行汇总、分析。做好质量管理工作的信息沟通,极时准确的反映公司产品质量状况,提出质量?#20013;?#25913;进方案。
3、 检验记录的整理,负责质量检验原始资?#31995;?#25972;理汇总,建立质量管理档案。
4、 精密检测仪器的使用和维护及实验室维护和管理。
5、 检验报告管理,根据出厂检验情况,对合格产品发放成品检验报告,对成品检验报告的使用进行监督管理。
6、 留样管理,定期对留样产品进行观察,对留样环境进行监控,填写留样观察记录?#27426;?#30041;样到期产品进行销毁等处理。
7、 协助对新产品、验证产品进行性能检测;协助对原材料理化、微生物等指标进行检测。
8、 完成上级领导?#35805;?#30340;其他工作。
任职要求:
1、大专及以上学历;药学、化学或分析等相关专业;
2、熟悉UV,HPLC,GC等常规分析仪器;
3、工作细致,责任心强;
4、一年以上药厂QC或研发机构QC的工作经历;应届毕业?#37096;?#20197;考虑。
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